¿Qué es el REACH?

El Reglamento REACH regula el registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y los preparados químicos, con el objetivo de garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana y del medio ambiente, así como la libre circulación de sustancias en el mercado interior.

¿Cuáles son los objetivos de REACH?

El Reglamento REACH es una reforma de las condiciones de comercialización y de utilización de las sustancias y preparados químicos para garantizar un elevado nivel de protección de la salud humana y del medio ambiente, así como la libre circulación de sustancias dentro del mercado interior. Es único para sustancias “existentes” y “nuevas” y se basa en un sistema que combina básicamente cuatro elementos:

  • Registro: los fabricantes e importadores de sustancias como tal o en forma de preparados en cantidades iguales o superiores a 1 tonelada/año y los fabricantes y importadores de artículos que contengan sustancias que se liberen en condiciones de uso normales o razonablemente previsibles que estén presentes en el artículo en cantidades superiores a 1 tonelada/año, deben presentar una solicitud de registro a la Agencia, proporcionando, entre otras, la información relativa a: identidad de la sustancia, propiedades físicoquímicas y toxicológicas, usos, volúmenes de previstos y propuesta de clasificación y etiquetado.
  • Evaluación: la Agencia lleva a cabo la evaluación de los dossieres de registro (como mínimo evalúa un 5% de ellos). Todas las propuestas de ensayos complementarios son evaluadas. Las autoridades competentes de los estados miembros, junto con la Agencia, llevan a cabo la evaluación de las sustancias. Se evalúan las sustancias producidas o importadas en cantidades superiores a 100 toneladas/año y las que representan un riesgo importante para la salud humana y el medio ambiente (cancerígenas, mutagénicas, tóxicas...), independientemente de las cantidades.
  • Autorización: este procedimiento está destinado a las sustancias extremadamente preocupantes. La Comisión concede autorizaciones únicamente para usos específicos de la sustancia.
  • Restricción: en el anexo XVII del REACH se encuentran las restricciones de diversas sustancias. Si no se cumple la restricción, no se podrá comercializar con la sustancia, aunque sea en un volumen inferior a 1 tonelada/año.

 

 

Diferencia entre sustancia y artículo

Se considera una sustancia todo elemento químico y sus compuestos naturales u obtenidos en un proceso industrial.

Artículo es un objeto que, durante su fabricación, recibe una forma o un diseño especial que determina su función más que su composición química.

Plazos de registro

Las sustancias que son prerregistradas disponen de más tiempo para presentar la solicitud de registro en función del volumen y la potencial peligrosidad. Deben quedar registradas de acuerdo con el calendario siguiente:

30 de noviembre de 2010, las sustancias fabricadas o importadas en volúmenes superiores 1.000 toneladas/año, las clasificadas como cancerígenas, mutagénicas o tóxicas para la reproducción (CMR), las fabricadas o importadas en volúmenes superiores a 1 tonelada/año, y las clasificadas como muy tóxicas para los organismos acuáticos y que pueden causar efectos adversos y persistentes en el medio acuático (frase R50/53), fabricadas o importadas en volúmenes superiores a 100 toneladas/año.

31 de mayo de 2013, las sustancias con volúmenes entre 100 y 1.000 toneladas/año.

31 de mayo de 2018, las sustancias con volúmenes entre 1 y 100 toneladas/año.

Formación Continua a través de la Bonificación de Créditos de Formación

Cada empresa dispone de un crédito anual, que varía en función del número de trabajadores y de la cuantía ingresada por la empresa en concepto de cuota de Formación Profesional en el año anterior. Este crédito es anual y no acumulable, es decir, los créditos del año si no se consumen en cursos de formación durante ese año se pierden. Los créditos se hacen efectivos mediante la aplicación de bonificaciones a la Seguridad Social una vez realizada la formación.

Son beneficiarias las empresas del estado español que coticen por la contingencia de formación profesional. Tienen derecho a esta formación todos los trabajadores que estén acogidos al régimen general, independientemente del tipo de contrato y del número de horas que estén contratados.

Las bonificaciones en las cotizaciones de la Seguridad Social podrán aplicarse a partir del boletín de cotización correspondiente al mes en que haya finalizado el grupo o grupos de formación y haya sido notificado a través de la aplicación informática de la Fundación Tripartita. En todo caso, la bonificación se podrá aplicar con anterioridad a la fecha en que finaliza el plazo de presentación del boletín de cotización correspondiente al mes de diciembre del mismo ejercicio económico.

La aplicación de las bonificaciones a través del Sistema RED se debe incluir en la casilla 763; Si se realiza a través de TC normalizado, se presentará TC1 complementario sin TC2 con la clave de liquidación 495 en la casilla 601.

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